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细胞质遗传
教学目的
1. 细胞质遗传的概念和特点以及形成这些特点的原因（B：识记）
2. 细胞质遗传的物质基础是细胞质中的DNA（B：识记）
3. 细胞质遗传在实践中的应用（A：知道）
教学重点
细胞质遗传的特点和形成这些特点的原因
教学难点
形成细胞质遗传特点的原因及细胞质遗传在实践中的应用
课时安排 一课时
教学过程
导入新课：提到遗传，人们不会忘记遗传学之父——孟德尔，他以严谨求实的科学态度和正确的研究方法以及持之以恒的探索精神，发现了基因分离定律和基因自由组合定律，拉开了20世纪人类解开遗传之谜的序幕。尽管他的两大发现被埋没了30余年，但在他去世后的第16年——1900年，由于德国学者科伦斯(C.Correns)等人的努力使孟德尔的科学发现重见天日。然而，就在9年之后，还是科伦斯的发现再一次对孟德尔的遗传定律提出了质疑。这到底为什么呢？
（一）紫茉莉质体遗传试验
1909年德国植物学家兼遗传学家——科伦斯的紫茉莉质体遗传试验。
（1）简要介绍实验材料——紫茉莉。
紫茉莉的枝条一般是绿色的，因为它含有叶绿素的正常叶绿体。但这种植物存在着多种变异类型，如花斑植株，它的枝叶呈现出白绿相间的花斑状，有时在它的植株上还会出现三种不同的枝条——绿色的、白色的、花斑状的。为什么？
科伦斯通过镜检发现：是由于紫茉莉的叶肉细胞中存在着不同种类的质体。绿色叶的细胞里含有的是有叶绿素的叶绿体；白色叶的细胞里不含叶绿体，而仅含没有色素的白色体，这种白化突变在自然界中可能是由某种因素引起的，如紫外线照射等；而花斑叶中含有三种不同的细胞：只含有叶绿体的细胞、只含有白色体的细胞、同时含有叶绿体和白色体的细胞，三种不同的细胞互相间隔存在，使得枝条呈现了白绿相间的花斑状。
（2）紫茉莉枝叶的性状遗传的杂交试验过程（参考教材P43表3-1，紫茉莉花斑植株的杂交结果），学生观察、思考。
结果是不是一种偶然？经过科伦斯的多次重复性试验，都得到了相同的试验结果。与此同时，德国科学家鲍尔发现天竺葵的叶色遗传也有相似现象。
计论：为什么上述试验对孟德尔的遗传定律再次提出了挑战？孟德尔的一对相对性状和两对相对性状的豌豆杂交试验结果是怎样的？紫茉莉枝叶遗传的杂交试验与之相比有哪些主要不同？教师适时引导学生回顾已有知识，通过对比使学生认识到，紫茉莉枝叶性状的遗传特点是：一是F1并不表现出显性性状，而总是表现出母本性状。此时给出“母系遗传”的概念，二是F1的性状不会出现一定的分离比。
（二）主要特点：1.无论正交还是反交F1总是表现出母本性状（母系遗传）
2.杂交后代不会出现一定的分离比
（三）形成原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞
减数分裂时，细胞质中物质随机、不均等地分配到子细胞中
（四）物质基础：细胞质中线粒体、叶绿体等细胞质结构中的DNA，即质基因。
存在于细胞质结构中的遗传物质,叫做细胞质基因。与核基因一样具有稳定性,连续性和变异性。
细胞质遗传：由细胞质内的遗传物质所控制的遗传现象。又称母体遗传。
思考：1．性状受何物质控制？ 基因是决定生物性状的基本单位。
2．基因分布于细胞的何种结构中？
基因是有遗传效应的DNA片断。 DNA主要存在于细胞核，少量存在于细胞质，如线粒体、叶绿体中。
引出“核基因”和“质基因”的概念，并且分析比较核基因和质基因的主要区别：一是存在位置不同，二是存在方式不同。核基因在染色体上直线排列，而组成质基因的DNA并不与蛋白质结合，而是呈双链环状等形状单独存在。
设疑引导，既然细胞核与细胞质内都有可以控制性状的基因，今天遇到的紫茉莉与天竺葵枝叶的遗传与以前学习的豌豆、果蝇等性状的遗传要受谁的控制呢？
孟德尔的遗传定律描述的是细胞核遗传，即细胞核内染色体上的基因控制的遗传。如紫茉莉花色的遗传；而紫茉莉枝叶的遗传是受质基因的控制，属于细胞质遗传。
是什么原因导致核基因和质基因遗传特点的不同呢？
（1）后代的核基因不论正交还是反交，总是父方与母方各提供一半，因此核基因型相同；而质基因在正交和反交时却出现明显的不同，因为受精时精子中只带有很少的细胞质，使得受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，这样受细胞质内的遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞传给后代的，因此会表现为母系遗传现象。
（2）为什么以花斑紫茉莉为母本时，后代会产生三种不同的植株？引导学生分析得出：由于花斑紫茉莉的卵原细胞在减数分裂时，细胞质中的基因并不像核基因那样有规律地分离，而是随机地、不均等地分配到子细胞中去，因此会产生三种卵细胞，从而会产生三种不同的植株。这种随机性和不均等性就导致了细胞质遗传的第二个特点：后代不出现一定的分离比。
紫茉莉枝叶性状的遗传是细胞质遗传。从而认识到高二阶段学习的细胞核遗传并不是生物惟一的遗传方式，科伦斯对细胞质遗传现象的发现，是对孟德尔定律的挑战，更是对它的补充。
归纳1．生物体中绝大部分性状是受细胞核基因的控制，核基因确实是主要的遗传物质，而有些性状是要受到细胞质基因的控制。
2．细胞核遗传和细胞质遗传各自都有相对的独立性。这是因为，尽管在细胞质中找不到染色体一样的结构，但质基因与核基因一样，可以自我复制，可以控制蛋白质的合成，也就是说，都具有稳定性、连续性、变异性和独立性。
3．细胞核遗传与细胞质遗传相互影响，很多情况是核质互作的结果。虽然细胞核遗传与细胞质遗传都有相对的独立性，但这并不意味着二者没有丝毫关系。因为细胞核和细胞质都是细胞的重要组成部分，共同存在于一个整体中，它们之间必然是相互依存、相互制约，不可分割的。它们控制的遗传现象也必定相互影响，很多情况是核质互作的结果。
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比 较 |
细胞核遗传 |
细胞质遗传 |
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物质基础 |
核基因 |
质基因 |
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表现性状 |
显性性状 |
母本性状 |
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杂交后代性状比例 |
3:1 |
无 |
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减数分裂形成的子细胞中遗传物质的分配 |
均等 |
不均等 |
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举例 |
白化、色盲等 |
藏报春、玉米、棉花等叶绿体遗传；高梁、水稻等雄性不育遗传；微生物中链孢霉线粒体遗传 |
（五）实践应用：三系配套杂交育种
水稻的不育是由细胞核和细胞质基因控制 S(rr)不育 其它可育
雄性不育保持系 雄性不育系 雄性不育恢复系
N(rr) S(rr) N(RR)
不育系留种S(rr) 杂交种S(Rr)
若不育系、保持系间行栽种可不断得到不育系、保持系
若不育系、恢复系间行栽种可不断得到杂交水稻 这就是三系配套
二系配套杂交育种：只有不育系、恢复系
它与三系法相比，省略了三系法中的保持系，使程序简化，周期短，杂种优势更强，增产潜力更大。实践表明两系法杂交稻比现有的三系杂交稻增产5％～10％，同时米质更好。
关键：用基因突变方法培育成光温敏型雄性不育系
水稻在长日照、高于23℃时为雄性不育；在短日照、低于23℃时为雄性可育
一系法杂交水稻
1. 细胞质遗传又称母系遗传。其F1总是表现出母本的性状，那么F1一定不会出现性状分离吗？
例1. 下列对紫茉莉枝条颜色的遗传叙述中不正确的是（ ）C
A. ♀（白色）×♂（花斑）→F1（白色） B. ♀（绿色）×♂（花斑）→F1（绿色）
C. ♀（花斑）×♂（绿色）→F1（花斑）
D. ♀（花斑）×♂（白色）→F1（绿色、花斑、白色）
2. 遗传实验中，无论正交、反交，如果子代性状总与母本相同，那么这种性状就一定会是细胞质遗传吗？
例2. 椎实螺外壳的螺旋方向，右旋对左旋是显性。杂交实验发现当右旋♀×左旋♂时，F1为右旋；当左旋♀×右旋♂时，F1为左旋；番茄的果皮颜色红色对黄色为显性，杂交实验结果是当红色♀×黄色♂时，所结番茄果皮为红色，当黄色♀×红色♂时，所结番茄果皮为黄色，影响螺壳的螺旋方向及番茄果皮颜色的遗传因素中最可能是（ ）A
A. 前者为细胞质遗传，后者为细胞核遗传 B. 两者均为细胞质遗传
C. 前者为伴性遗传，后者为细胞质遗传 D. 两者均为细胞核遗传
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